UNITS

Giannino Del Sal ist Professor für angewandte Biologie und Direktor der Abteilung für Life Sciences an der Universität Triest. Er studierte Biologie an der Universität Triest und absolvierte seine weiteren Ausbildungen am Internationalen Zentrum für Gentechnik und Biotechnologie (ICGEB) in Triest (Italien), am Europäischen Labor für Molekularbiologie (EMBL) in Heidelberg (Deutschland), und bei LNCIB in Triest, wo er seit 1996 Leiter der Abteilung für Molekulare Onkologie ist. Weiters ist er Wissenschaftler im Labor für Zellbiologie der US-amerikanischen Biotech-Firma Mitotix Inc. in Cambridge, Massachusetts. Im Jahr 2001 wurde er von der Universität Triest zum ordentlichen Professor für Angewandte Biologie ernannt.
Seit Beginn seiner wissenschaftlichen Karriere konzentrierte sich seine Forschung auf die Tumorbiologie, insbesondere auf die Erforschung der Mechanismen von Tumorsuppression in Gesundheit und Krebserkrankung, die Erforschung verschiedener onkogener Signalwege bei der Krebsentstehung und Metastasierung, sowie weiteren translationalen Aktivitäten, mit dem Ziel neue Ansätze für die Krebstherapie zu entwickeln.
Del Sal konnte dabei viel zu diesem wissenschaftlichen Bereich beitragen, beispielsweise war er der erste, der das Sonic Hedgehog GAS1 bindende Protein klonierte, und seine Funktionen im Zusammenhang mit dem Wachstumsstop charakterisierte (Del Sal et al Zelle 1992;.. Del Sal et al Proc Natl Acad Sci USA 1994).
Mit seinem Forschungsteam fand er heraus, wo p53, das am häufigsten mutierte Tumorsuppressorprotein im Krebs lokalisiert ist und wie es modifiziert werden kann (Fogal et al., EMBO J 2000), er beschrieb auch neue Regulationsmechanismen von Proteinen der Familie p53 und p53 (Zacchi et al Nature 2002; Mantovani et al Mol Cell 2004; Mantovani et al Nat Struct Mol Biol 2007; Drost et al Nat Cell Biol 2010). Del Sal konzentrierte sich auf wichtige Signaltransduktionsereignisse bei Krebs und hob die Rolle der Prolyl-Isomerase Pin1 bei der Kontrolle der Proliferation und dem Erhalt von normalen und Krebsstammzellen hervor (Rustigi et al. Nat Cell Biol 2009; Rustighi et al. EMBO Mol Med 2014).
Sein Team entdeckte den Beitrag von Pin1 auf die onkogenen Funktionen von p53-Mutationen (Girardini et al. Cancer Cell 2011) und charakterisierte die Proteasom Maschinerie als ein zentrales Ziel (Walerychet al., Nat Cell Biol 2016). Er entdeckte auch neue hormonelle und metabolische Mechanismen für die Kontrolle von YAP und TAZ, zwei große Onco-Proteine (Sorrentino et al Nat Cell Biol 2014; Sorrentino et al Nat Comm 2017); Durch die Forschung mit bereits verwendeten Medikamenten konnte er eine Reihe von Verbindungen identifizieren, die YAP und TAZ bei dreifach negativen Brusttumoren beeinflussen (Sorrentino et al., Nat Cell Biol 2014). Diese Nachweise lieferten die wissenschaftliche Grundlage für die Entwicklung und Durchführung von zwei laufenden Phase-II-Studien, an denen Patientinnen mit Brustkrebs des dreifach negativen Subtyps beteiligt sind (EudraCT-Nummern 2014-004194- 16 und 2016-005112-17).
Del Sal hält zwei internationale Patente und publizierte 120 Publikationen, darunter wissenschaftliche Arbeiten und Reviews.
Del Sal ist Mitglied in zahlreichen nationalen und internationalen wissenschaftlichen Gremien und Gesellschaften.
In Anerkennung seiner Leistungen wurde er 2006 zum Mitglied der internationalen wissenschaftlichen Akademie EMBO (European Molecular Biology Organization) ernannt.

Maurizio Cortale ist seit 2008 Direktor der Abteilung für Thorax im Cattinara Hospital Trieste. Er erwarb 1985 seinen Abschluss an der medizinischen Fakultät der Universität Triest. Im selben Jahr bestand er die Kommission für ausländische Medizinabsolventen und einige Jahre später die Spezialisierung in Allgemeine Chirurgie und Thoraxchirurgie. Maurizio Cortale konzentrierte seine Interessen in der onkologischen Chirurgie vor allem in den Bereichen Lungenkrebs und Mesotheliom. Auf organisatorischem Gebiet entwickelte er 2009 in Italien erstmalig ein Fast Track Surgery Programm in der Fachrichtung Brustchirurgie. Primäres Ziel dieses Programms ist eine schnellere Genesung und Entlassung von Patienten nach der Operation.
Seit einiger Zeit arbeitete er auch mit Psychologen zusammen, um die Ausbildung von Pflegepersonal hinsichtlich einer Förderung des Eigenengagements von Patienten zu verbessern (Barello et al. Front Psychol, 2017).
Im onkologischen Bereich arbeitet er an der Überprüfung wichtiger Aspekte der Mesotheliom-Therapie (Sobhani et al., Future Oncol 2017). Er wirkte auch an einer Publikation über Chemokine mit, die an der frühzeitigen entzündlichen Reaktion und an der pro-tumoralen Aktivität bei Asbest-exponierten Arbeitern beteiligt sind (Comar et al. Lungenkrebs, 2016).
Bisher veröffentlichte er als Autor zwei und als Co-Autor 12 wissenschaftlichen peer-reviewed Publikationen.

Elena Campaner ist seit 2017 Post-Doc an der Universität Triest in der Arbeitsgruppe Molekulare Onkologie unter der Leitung von Professor Del Sal. Sie studierte an der Universität Triest und an der LNCIB in Triest unter der Leitung von Professor Del Sal, und promovierte 2017 in Molekularbiomedizin an der Universität Triest.
Das Forschungsinteresse von Elena Campaner fokussiert sich auf die Untersuchung verschiedener oncogener Signalwege bei der Entstehung und Metastasierung von Krebs. Weiters arbeitet sie an translationalen Aktivitäten für die Entwicklung neuer Ansätze in der Krebstherapie.
Während ihrer Doktorarbeit identifizierte Elena Campaner einen niedermolekularen Inhibitor der Prolyl-Isomerase Pin1, der nachweislich ein Absterben von Krebszellen induziert und das Wachstum von Metastasen in vivo blockieren kann (Campaner et al., Nat Commun 2017).
Bisher publizierte Elena Camper zwei peer-reviewed Publikationen, darunter eine wissenschaftliche Arbeit und ein Review.

Alessandro Zannini ist Postdoc in der Arbeitsgruppe Molekulare Onkologie an der Universität Triest (UNITS) unter der Leitung von Professor Giannino Del Sal. Er absolvierte seine Forschungsausbildung an der Universität von Ferrara (Ferrara, Italien) und an der Universität von Triest (Triest, Italien).
Das Forschungsinteresse von Alessandro Zannini konzentriert sich auf das Verständnis von Schlüsselprozessen, die die Initiierung und Progression von Krebserkrankungen beeinflussen, mit besonderem Fokus auf Krebsstammzellen. Darüber hinaus ist er an der Entwicklung und Optimierung zellbasierter Techniken zur Kultivierung von Krebszellen aus Maus und Patienten interessiert. Während seiner Karriere entdeckte Alessandro Zannini molekulare Mechanismen, die die Expansion und Chemoresistenz von Krebsstammzellen bei Brustkrebs kontrollieren (Rustigi Zannini et al. EMBO Mol Med 2014; Sorrentino et al. Nature Communications 2017). Darüber hinaus trug er zur Entdeckung wichtiger molekularer Mechanismen bei, deren Hemmung bei Krebs die Proliferation und Aggressivität von Krebszellen stark reduzierte (Campaner et al. Nature Communications 2017; Taccioli et al. Oncotarget 2015). Er erlangte Kenntnisse in der Handhabung, Extraktion, Kultur und Analyse von primären Zellen und Stammzellen aus Mammagewebe sowohl von Mäusen als auch von Menschen.
Bis heute publiziere er sieben wissenschaftliche Publikationen in Fachzeitschriften, darunter Forschungsartikel und Reviews.